1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Urotensin Receptor
  4. Urotensin Receptor拮抗剂

Urotensin Receptor拮抗剂

Urotensin Receptor拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10655
    Palosuran Antagonist 99.69%
    Palosuran (ACT-058362) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂,对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
  • HY-10664
    SB-611812 Antagonist 99.31%
    SB-611812 是一种尾加压素 II 受体 (UTR) 拮抗剂,具有研究心血管相关疾病的潜力。
  • HY-10656
    SB-657510 Antagonist 99.84%
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
  • HY-P1166
    UFP-803 Antagonist
    UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
  • HY-108446
    GSK 1562590 hydrochloride Antagonist
    GSK 1562590 hydrochloride 是一种高亲和力和选择性的 urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂,对于哺乳动物重组体 (小鼠、大鼠、猫、猴、人) 和天然 UT 的 pKi 值为 9.14-9.66。
  • HY-10655A
    Palosuran hydrochloride Antagonist 98.67%
    Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂,对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
  • HY-P1167A
    [Orn5]-URP TFA Antagonist
    [Orn5]-URP TFA 是有效的、选择性的 Urotensin-II receptor (UT) 的纯拮抗剂,pEC50 值为 7.24。[Orn5]-URP TFA 没有显示出激动剂活性。
  • HY-P1167
    [Orn5]-URP Antagonist
    [Orn5]-URP 是有效的、选择性的 Urotensin-II receptor (UT) 的纯拮抗剂,pEC50 值为 7.24。[Orn5]-URP 没有显示出激动剂活性。
  • HY-P1166A
    UFP-803 TFA Antagonist
    UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。